Sanguigno, Luca (2025) The Role of the SARS-CoV-2 Spike S1 Subunit in COVID-19-Associated Neurotoxicity: Molecular Mechanisms and Cellular Entry Pathways. [Tesi di dottorato]
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| Tipologia del documento: | Tesi di dottorato |
|---|---|
| Lingua: | English |
| Titolo: | The Role of the SARS-CoV-2 Spike S1 Subunit in COVID-19-Associated Neurotoxicity: Molecular Mechanisms and Cellular Entry Pathways |
| Autori: | Autore Email Sanguigno, Luca lucasanguigno@libero.it |
| Data: | 8 Dicembre 2025 |
| Numero di pagine: | 81 |
| Istituzione: | Università degli Studi di Napoli Federico II |
| Dottorato: | Neuroscienze |
| Ciclo di dottorato: | 38 |
| Coordinatore del Corso di dottorato: | nome email Taglialatela, Maurizio maurizio.taglialatela@unina.it |
| Tutor: | nome email Formisano, Luigi [non definito] |
| Data: | 8 Dicembre 2025 |
| Numero di pagine: | 81 |
| Parole chiave: | SARS-CoV-2, Spike S1 Subunit, Neurotoxicity |
| Settori scientifico-disciplinari del MIUR: | Area 05 - Scienze biologiche > BIO/14 - Farmacologia |
| Informazioni aggiuntive: | dottorando del 38° ciclo |
| Depositato il: | 16 Feb 2026 10:48 |
| Ultima modifica: | 02 Set 2026 08:09 |
| URI: | https://www.fedoa.unina.it/id/eprint/17059 |
Abstract
Il COVID-19 è associato a complicanze neurologiche indipendenti dalla replicazione virale. Questo studio dimostra che la subunità S1 della proteina Spike da sola induce morte neuronale attraverso l’asse NRP1/HDAC4/CREB/RIPK1. In modelli neuronali, S1 riduce la vitalità cellulare, attiva la necroptosi e altera la repressione di RIPK1 mediata da CREB. NRP1 è identificato come recettore principale per l’internalizzazione di S1. Questi risultati rivelano un meccanismo proteina-mediato di neurotossicità, spiegando i sintomi persistenti del long COVID e suggerendo target terapeutici quali antagonisti di NRP1, inibitori di HDAC4 e RIPK1, e stabilizzatori di CREB.
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