Mastromarino, Rossella (2017) “MPM (“MPM (Multiple Primary Malignancies): significato e prospettive terapeutiche della localizzazione del gene Pten". [Tesi di dottorato]

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Item Type: Tesi di dottorato
Lingua: Italiano
Title: “MPM (“MPM (Multiple Primary Malignancies): significato e prospettive terapeutiche della localizzazione del gene Pten"
Creators:
CreatorsEmail
Mastromarino, Rossellarossellamastromarino@icloud.com
Date: 10 December 2017
Number of Pages: 81
Institution: Università degli Studi di Napoli Federico II
Department: dep18
Dottorato: phd076
Ciclo di dottorato: 30
Coordinatore del Corso di dottorato:
nomeemail
Cuocolo, Albertoalberto.cuocolo@unina.it
Tutor:
nomeemail
Dodaro, Concetta AnnaUNSPECIFIED
Date: 10 December 2017
Number of Pages: 81
Uncontrolled Keywords: Multiple Primary Malignancies
Settori scientifico-disciplinari del MIUR: Area 06 - Scienze mediche > MED/03 - Genetica medica
Date Deposited: 18 Dec 2017 12:28
Last Modified: 26 Mar 2019 10:20
URI: http://www.fedoa.unina.it/id/eprint/12132

Abstract

I Tumori Multipli Primitivi (MPM) sono tumori maligni insorti in un singolo paziente. E’ dimostrato come la perdita di funzione di PTEN predisponga a un gruppo di malattie definite “sindromi tumorali amartomatose associate a PTEN”. Pertanto approfondimenti sul ruolo di PTEN rappresentano un avanzamento importante per determinare e monitorare il trattamento dei tumori ad esso associati. Incoraggiati dalle evidenze scientifiche nel nostro Dipartimento, in collaborazione con il Dipartimento di Medicina Molecolare Biotecnologie Mediche del Policlinico Universitario Federico II, è stato avviato uno studio retrospettivo su una coorte di 167 pazienti di cui 72 trattati per MPM dal 2007 al 2017 e 95 pazienti che nonostante ipo-espressione di PTEN non hanno sviluppato un secondo tumore. Tale studio, che ci proponiamo diventi anche prospettico , indaga sul significato e sulle prospettive terapeutiche della localizzazione del gene PTEN nella Oncogenesi nelle MPM (Multiple Primary Malignances) attraverso l’associazione tra uno studio citogenetico ed il normale trattamento chirurgico volto all’individuazione di un fenotipo MPM che coinvolga perdita di funzione di PTEN

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