Bellis, Alessandro (2009) Analisi dei Meccanismi Molecolari di Citoprotezione in Risposta allo Stimolo Ipossico. [Tesi di dottorato] (Inedito)
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| Tipologia del documento: | Tesi di dottorato |
|---|---|
| Lingua: | Italiano |
| Titolo: | Analisi dei Meccanismi Molecolari di Citoprotezione in Risposta allo Stimolo Ipossico |
| Autori: | Autore Email Bellis, Alessandro alessandro.bellis@tiscali.it |
| Data: | 29 Novembre 2009 |
| Numero di pagine: | 63 |
| Istituzione: | Università degli Studi di Napoli Federico II |
| Dipartimento: | Medicina clinica e scienze cardiovascolari e immunologiche |
| Scuola di dottorato: | Medicina clinica e sperimentale |
| Dottorato: | Fisiopatologia clinica e medicina sperimentale |
| Ciclo di dottorato: | 22 |
| Coordinatore del Corso di dottorato: | nome email Marone, Gianni [non definito] |
| Tutor: | nome email Trimarco, Bruno trimarco@unina.it |
| Data: | 29 Novembre 2009 |
| Numero di pagine: | 63 |
| Parole chiave: | Precondizionamento Ischemico, Cellule Endoteliali, Protein Chinasi A. |
| Settori scientifico-disciplinari del MIUR: | Area 06 - Scienze mediche > MED/09 - Medicina interna |
| Depositato il: | 19 Mag 2010 10:08 |
| Ultima modifica: | 30 Apr 2014 19:38 |
| URI: | http://www.fedoa.unina.it/id/eprint/3810 |
| DOI: | 10.6092/UNINA/FEDOA/3810 |
Abstract
Abbiamo esplorato i meccanismi molecolari coinvolti nella protezione indotta dal precondizionamento ischemico (PC) tardivo in cellule endoteliali. Il PC tardivo protegge le cellule endoteliali dalla morte indotta da ipossia prolungata mediante meccanismi molecolari dipendenti da protein chinasi A e fosfatidil-inositolo-3-chinasi. Entrambi i pathway determinano l' attivazione di Akt, che gioca un ruolo chiave nella citoprotezione PC-mediata.
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