Multifunctional role of PED/PEA15 in cell death and cell motility in human non small cell lung cancer (NSCLC)

Zanca, Ciro (2009) Multifunctional role of PED/PEA15 in cell death and cell motility in human non small cell lung cancer (NSCLC). [Tesi di dottorato] (Inedito)

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PED (phosphoprotein enriched in diabetes) is a 15 KDa protein involved in many cellular pathways and human diseases, including type II diabetes and cancer. We recently reported its overexpression in breast and lung cancers, and B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). Furthermore, PED mediated resistance to chemotherapic agents in breast cancer cell lines and TRAIL (TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand) treatment in primary B-CLL cells and lung cancer cell lines. Then, we show that PED function and expression are reguated by vitamin D3. To better understand its role in cancer, we focused on PED interactome characterization in non small cell lung cancer (NSCLC) cell line, A459. By the Tandem Affinity Purification (TAP), we have identified Rac1, member of mammalian Rho GTPase proteins family, as a PED-interacting protein, which is involved in many cellular processes, such as migration and invasion. Here we show that PED stimulates migration and invasion in Rac1-dependent manner in non small cell lung cancer. In conclusion, this is teh first report showing that PED and Rac1 interact and that this interaction regulates cell migration/invasion process through ERK1/2 pathway.

Tipologia di documento:Tesi di dottorato
Parole chiave:PED/PEA15 apoptosis motility
Settori scientifico-disciplinari MIUR:Area 05 Scienze biologiche > BIO/11 BIOLOGIA MOLECOLARE
Coordinatori della Scuola di dottorato:
Coordinatore del Corso di dottoratoe-mail (se nota)
Avvedimento, Vittorio
Tutor della Scuola di dottorato:
Tutor del Corso di dottoratoe-mail (se nota)
Stato del full text:Accessibile
Data:29 Novembre 2009
Numero di pagine:95
Istituzione:Università degli Studi di Napoli Federico II
Dipartimento o Struttura:Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare "Luigi Califano"
Tipo di tesi:Dottorato
Stato dell'Eprint:Inedito
Scuola di dottorato:Medicina Molecolare
Denominazione del dottorato:Patologia e Fisiopatologia Molecolare
Ciclo di dottorato:XXII
Numero di sistema:3957
Depositato il:28 Maggio 2010 14:54
Ultima modifica:13 Luglio 2012 11:19

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