Migliaccio, Francesco (2025) Graphical models for count data in scRNA-seq gene network inference and other computational methods for omics data analysis. [Tesi di dottorato]

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Tipologia del documento: Tesi di dottorato
Lingua: English
Titolo: Graphical models for count data in scRNA-seq gene network inference and other computational methods for omics data analysis
Autori:
Autore
Email
Migliaccio, Francesco
francesco.migliaccio3@unina.it
Data: 7 Febbraio 2025
Numero di pagine: 105
Istituzione: Università degli Studi di Napoli Federico II
Dipartimento: Ingegneria Elettrica e delle Tecnologie dell'Informazione
Dottorato: Computational and quantitative biology
Ciclo di dottorato: 37
Coordinatore del Corso di dottorato:
nome
email
Ceccarelli, Michele
michele.ceccarelli@unina.it
Tutor:
nome
email
Carissimo, Annamaria
[non definito]
Nicodemi, Mario
[non definito]
Cacchiarelli, Davide
[non definito]
Data: 7 Febbraio 2025
Numero di pagine: 105
Parole chiave: Bioinformatica; Graphical Models; Trascrittomica; Statistical Learning; scRNA-seq; Integrazione Dati
Settori scientifico-disciplinari del MIUR: Area 09 - Ingegneria industriale e dell'informazione > ING-INF/05 - Sistemi di elaborazione delle informazioni
Informazioni aggiuntive: Ciclo 37
Depositato il: 18 Nov 2025 11:54
Ultima modifica: 12 Ago 2026 05:38
URI: https://www.fedoa.unina.it/id/eprint/16635

Abstract

In recent years, high-throughput sequencing technologies have revolutionized biological research, enabling large-scale projects that generate vast amounts of omics data. Among these, the advances in scRNA-seq transcriptomics, both in quality and in cost reduction, have dramatically enhanced our ability to dissect cellular heterogeneity, providing unprecedented insights into gene-gene interactions within distinct cell types. Scientists use this type of data, particularly in heterogeneous samples, to acquire a deep understanding of regulatory mechanisms whose disruption can be associated with diseases. This new perspective, together with the large availability of cell population data bid for the development of ad hoc integration methods. This thesis focuses on developing novel methods to leverage the rich information embedded in publicly available scRNAseq datasets. The proposed methods hold the potential to advance our understanding of gene regulatory networks in complex biological systems, with broad implications for research in areas such as neuronal differentiation and cancer biology.

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