Migliaccio, Francesco (2025) Graphical models for count data in scRNA-seq gene network inference and other computational methods for omics data analysis. [Tesi di dottorato]
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| Tipologia del documento: | Tesi di dottorato |
|---|---|
| Lingua: | English |
| Titolo: | Graphical models for count data in scRNA-seq gene network inference and other computational methods for omics data analysis |
| Autori: | Autore Email Migliaccio, Francesco francesco.migliaccio3@unina.it |
| Data: | 7 Febbraio 2025 |
| Numero di pagine: | 105 |
| Istituzione: | Università degli Studi di Napoli Federico II |
| Dipartimento: | Ingegneria Elettrica e delle Tecnologie dell'Informazione |
| Dottorato: | Computational and quantitative biology |
| Ciclo di dottorato: | 37 |
| Coordinatore del Corso di dottorato: | nome email Ceccarelli, Michele michele.ceccarelli@unina.it |
| Tutor: | nome email Carissimo, Annamaria [non definito] Nicodemi, Mario [non definito] Cacchiarelli, Davide [non definito] |
| Data: | 7 Febbraio 2025 |
| Numero di pagine: | 105 |
| Parole chiave: | Bioinformatica; Graphical Models; Trascrittomica; Statistical Learning; scRNA-seq; Integrazione Dati |
| Settori scientifico-disciplinari del MIUR: | Area 09 - Ingegneria industriale e dell'informazione > ING-INF/05 - Sistemi di elaborazione delle informazioni |
| Informazioni aggiuntive: | Ciclo 37 |
| Depositato il: | 18 Nov 2025 11:54 |
| Ultima modifica: | 12 Ago 2026 05:38 |
| URI: | https://www.fedoa.unina.it/id/eprint/16635 |
Abstract
In recent years, high-throughput sequencing technologies have revolutionized biological research, enabling large-scale projects that generate vast amounts of omics data. Among these, the advances in scRNA-seq transcriptomics, both in quality and in cost reduction, have dramatically enhanced our ability to dissect cellular heterogeneity, providing unprecedented insights into gene-gene interactions within distinct cell types. Scientists use this type of data, particularly in heterogeneous samples, to acquire a deep understanding of regulatory mechanisms whose disruption can be associated with diseases. This new perspective, together with the large availability of cell population data bid for the development of ad hoc integration methods. This thesis focuses on developing novel methods to leverage the rich information embedded in publicly available scRNAseq datasets. The proposed methods hold the potential to advance our understanding of gene regulatory networks in complex biological systems, with broad implications for research in areas such as neuronal differentiation and cancer biology.
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