Paolella, Concetta (2011) DESIGN AND SYNTHESIS OF NEW SELECTIVE CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS. [Tesi di dottorato] (Inedito)
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Tipologia del documento: | Tesi di dottorato |
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Lingua: | English |
Titolo: | DESIGN AND SYNTHESIS OF NEW SELECTIVE CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS |
Autori: | Autore Email Paolella, Concetta concetta.paolella@unina.it |
Data: | 30 Novembre 2011 |
Numero di pagine: | 169 |
Istituzione: | Università degli Studi di Napoli Federico II |
Dipartimento: | Chimica organica e biochimica |
Scuola di dottorato: | Scienze chimiche |
Dottorato: | Scienze chimiche |
Ciclo di dottorato: | 24 |
Coordinatore del Corso di dottorato: | nome email Previtera, Lucio lucio.previtera@unina.it |
Tutor: | nome email Guaragna, Annalisa annalisa.guaragna@unina.it Palumbo, Giovanni giovanni.palumbo@unina.it |
Data: | 30 Novembre 2011 |
Numero di pagine: | 169 |
Parole chiave: | Drug delivery systems, folic acid conjugates, antitumor therapy, nucleoside analogues, 4'-substituted nucleosides analogues, sugar modified nucleosides, modified oligonucleotides, antiviral |
Settori scientifico-disciplinari del MIUR: | Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/06 - Chimica organica |
Depositato il: | 07 Dic 2011 08:47 |
Ultima modifica: | 30 Apr 2014 19:49 |
URI: | http://www.fedoa.unina.it/id/eprint/8918 |
DOI: | 10.6092/UNINA/FEDOA/8918 |
Abstract
Synthesis of selective chemotherapeutic agents for antitumor and antiviral therapy purposes has been herein accomplished. Particularly, some novel molecular systems have been developed: Folic acid based chlorambucil conjugates for selective antitumor treatments. Folic acid based 5-aminolevulinic acid derivatives for photodynamic therapy of tumor cells. 4'-Substituted nucleosides and 2'3'-dihydro-1,4-dithiinyl nucleosides analogues for antiviral therapies. Six-membered sugar based modified oligonucleotides: ribo-CNA, (ribo-Cyclohexanyl Nucleic Acids)for gene expression control.
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