Paolella, Concetta
(2011)
DESIGN AND SYNTHESIS OF NEW SELECTIVE CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS.
[Tesi di dottorato]
(Inedito)
Tipologia del documento: |
Tesi di dottorato
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Lingua: |
English |
Titolo: |
DESIGN AND SYNTHESIS OF NEW SELECTIVE CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS |
Autori: |
Autore | Email |
---|
Paolella, Concetta | concetta.paolella@unina.it |
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Data: |
30 Novembre 2011 |
Numero di pagine: |
169 |
Istituzione: |
Università degli Studi di Napoli Federico II |
Dipartimento: |
Chimica organica e biochimica |
Scuola di dottorato: |
Scienze chimiche |
Dottorato: |
Scienze chimiche |
Ciclo di dottorato: |
24 |
Coordinatore del Corso di dottorato: |
nome | email |
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Previtera, Lucio | lucio.previtera@unina.it |
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Tutor: |
nome | email |
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Guaragna, Annalisa | annalisa.guaragna@unina.it | Palumbo, Giovanni | giovanni.palumbo@unina.it |
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Data: |
30 Novembre 2011 |
Numero di pagine: |
169 |
Parole chiave: |
Drug delivery systems, folic acid conjugates, antitumor therapy, nucleoside analogues, 4'-substituted nucleosides analogues, sugar modified nucleosides, modified oligonucleotides, antiviral |
Settori scientifico-disciplinari del MIUR: |
Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/06 - Chimica organica |
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Depositato il: |
07 Dic 2011 08:47 |
Ultima modifica: |
30 Apr 2014 19:49 |
URI: |
http://www.fedoa.unina.it/id/eprint/8918 |
DOI: |
10.6092/UNINA/FEDOA/8918 |
Abstract
Synthesis of selective chemotherapeutic agents for antitumor and antiviral therapy purposes has been herein accomplished. Particularly, some novel molecular systems have been developed:
Folic acid based chlorambucil conjugates for selective antitumor treatments.
Folic acid based 5-aminolevulinic acid derivatives for photodynamic therapy of tumor cells.
4'-Substituted nucleosides and 2'3'-dihydro-1,4-dithiinyl nucleosides analogues for antiviral therapies.
Six-membered sugar based modified oligonucleotides: ribo-CNA, (ribo-Cyclohexanyl Nucleic Acids)for gene expression control.
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