Paolella, Concetta (2011) DESIGN AND SYNTHESIS OF NEW SELECTIVE CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS. [Tesi di dottorato] (Inedito)

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Tipologia del documento: Tesi di dottorato
Lingua: English
Titolo: DESIGN AND SYNTHESIS OF NEW SELECTIVE CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
Autori:
AutoreEmail
Paolella, Concettaconcetta.paolella@unina.it
Data: 30 Novembre 2011
Numero di pagine: 169
Istituzione: Università degli Studi di Napoli Federico II
Dipartimento: Chimica organica e biochimica
Scuola di dottorato: Scienze chimiche
Dottorato: Scienze chimiche
Ciclo di dottorato: 24
Coordinatore del Corso di dottorato:
nomeemail
Previtera, Luciolucio.previtera@unina.it
Tutor:
nomeemail
Guaragna, Annalisaannalisa.guaragna@unina.it
Palumbo, Giovannigiovanni.palumbo@unina.it
Data: 30 Novembre 2011
Numero di pagine: 169
Parole chiave: Drug delivery systems, folic acid conjugates, antitumor therapy, nucleoside analogues, 4'-substituted nucleosides analogues, sugar modified nucleosides, modified oligonucleotides, antiviral
Settori scientifico-disciplinari del MIUR: Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/06 - Chimica organica
Depositato il: 07 Dic 2011 08:47
Ultima modifica: 30 Apr 2014 19:49
URI: http://www.fedoa.unina.it/id/eprint/8918
DOI: 10.6092/UNINA/FEDOA/8918

Abstract

Synthesis of selective chemotherapeutic agents for antitumor and antiviral therapy purposes has been herein accomplished. Particularly, some novel molecular systems have been developed: Folic acid based chlorambucil conjugates for selective antitumor treatments. Folic acid based 5-aminolevulinic acid derivatives for photodynamic therapy of tumor cells. 4'-Substituted nucleosides and 2'3'-dihydro-1,4-dithiinyl nucleosides analogues for antiviral therapies. Six-membered sugar based modified oligonucleotides: ribo-CNA, (ribo-Cyclohexanyl Nucleic Acids)for gene expression control.

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